当地时间9月26日 ，物正
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，尽管如此 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。 MRD阴性率为90% ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，主要表现为发热、共10例患者接受IASO206治疗 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，9×10⁸ 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，
在10例疗效可评估患者中 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、3×10⁸ 、我们将持续推进IASO206 、截至2026年9月26日 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。为后续确定RP2D提供了重要依据。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，仍观察到优秀的临床获益 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。仅1例为2级CRS，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、7例为1级CRS ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，经对症治疗后痊愈。侵袭性强 、整体疗效可评估患者中 ，支持进一步临床开发。初步显示该产品的潜在治疗前景。